Inwersja paracentryczna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Inwersja chromosomowa paracentryczna − rodzaj mutacji, pojawiającej się w genomie, w wyniku, której chromosom ulega pęknięciu w dwóch miejscach, a powstały swobodny fragment ulega przed ponownym wbudowaniem do chromosomu odwróceniu o 180°. Odwrócony fragment nie zawiera centromeru.

Inwersja chromosomowa pericentryczna − rodzaj mutacji, pojawiającej się w genomie, w wyniku, której chromosom ulega pęknięciu w dwóch miejscach, a powstały swobodny fragment ulega przed ponownym wbudowaniem do chromosomu odwróceniu o 180°. Odwrócony fragment zawiera centromer.Inwersja chromosomowa − rodzaj mutacji, pojawiającej się w genomie, w wyniku, której chromosom ulega pęknięciu w dwóch miejscach, a powstały swobodny fragment ulega przed ponownym wbudowaniem do chromosomu odwróceniu o 180°.

Zapis ISCN dla przykładowej inwersji paracentrycznej chromosomu 2: 46,XX,inv(2)(q10q15)

Mutacja genowa to zmiana dziedziczna zachodząca w genie, na poziomie kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA), gdzie następuje zamiana sekwencji zasad nukleinowych, w wyniku której powstaje nowy allel.

Zobacz też[ | edytuj kod]

  • Inwersja pericentryczna




  • Reklama