ATC (L02)

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Jest to część klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej:

Bikalutamid (łac. bicalutamidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, niesteroidowy inibitor receptorów androgenowych, zarejestrowany w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, stosowany jest również w leczeniu priapizmu, androgenozależnych chorób skóry oraz transseksualizmu, a także mający zastosowanie w medycynie weterynaryjnej. Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, ATC – system porządkujący leki oraz inne środki i produkty wykorzystywane w medycynie. Klasyfikację kontroluje Centrum Współpracy nad Metodologią Statystyczną Leków (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) w Norwegii podlegający pod Światową Organizację Zdrowia (WHO). Pierwszy spis został opublikowany w 1976 roku.

Obejmuje ona leki stosowane w terapii hormonalnej:

L 02 A – Hormony i ich pochodne[ | edytuj kod]

  • L 02 AA – Estrogeny
  • L 02 AA 01 – dietylostylbestrol
  • L 02 AA 02 – fosforan poliestradiolu
  • L 02 AA 03 – etynyloestradiol
  • L 02 AA 04 – fosfestrol
  • L 02 AB – Progestageny
  • L 02 AB 01 – megestrol
  • L 02 AB 02 – medroksyprogesteron
  • L 02 AB 03 – gestonoron
  • L 02 AE – Analogi hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRh)
  • L 02 AE 01 – buserelina
  • L 02 AE 02 – leuprorelina
  • L 02 AE 03 – goserelina
  • L 02 AE 04 – tryptorelina
  • L 02 AE 05 – histrelin
  • L 02 AE 51 – leuprorelina i bikalutamid
  • L 02 AX – Inne hormony
  • L 02 B – Antagonisty hormonów i ich pochodne[ | edytuj kod]

  • L 02 BA – Antyestrogeny
  • L 02 BA 01 – tamoksyfen
  • L 02 BA 02 – toremifen
  • L 02 BA 03 – fulwestrant
  • L 02 BB – Antyandrogeny
  • L 02 BB 01 – flutamid
  • L 02 BB 02 – nilutamid
  • L 02 BB 03 – bikalutamid
  • L 02 BB 04 – enzalutamid
  • L 02 BB 05 – apalutamid
  • L 02 BB 06 – darolutamid
  • L 02 BG – Inhibitory enzymów
  • L 02 BG 01 – aminoglutetymid
  • L 02 BG 02 – formestan
  • L 02 BG 03 – anastrozol
  • L 02 BG 04 – letrozol
  • L 02 BG 05 – worozol
  • L 02 BG 06 – eksemestan
  • L 02 BX – Inne
  • L 02 BX 01 – abareliks
  • L 02 BX 02 – degareliks
  • L 02 BX 03 – abirateron
  • Bibliografia[ | edytuj kod]

  • WHOCC - ATC/DDD Index (sekcja: L02). 2019-12-20. [dostęp 2020-01-01].
  • Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

    Fulwestrant (łac. fulvestrantum) – selektywny antagonista receptora estrogenowego (SERD) stosowany w hormonoterapii raka piersi. Flutamid (łac. Flutamidum) – organiczny związek chemiczny, pochodna fenylopropanamidu. Substancja o silnym działaniu antyandrogennym. Stosowana jako lek w hormonoterapii raka gruczołu krokowego. Nazwa handlowa: Fugeril.




    Warto wiedzieć że... beta

    Letrozol (łac. letrozolum) – organiczny związek chemiczny, niesteroidowy inhibitor aromatazy stosowany w hormonoterapii raka piersi.
    Etynyloestradiol (łac. Ethinylestradiolum) – syntetyczny estrogen, składnik większości współczesnych dwuskładnikowych środków antykoncepcyjnych.
    Aminoglutetymid – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych imidów. W organizmach żywych hamuje syntezę wszystkich hormonalnie czynnych steroidów.
    Eksemestan (łac. Exemestanum) – Nieodwracalny steroidowy inhibitor aromatazy enzymu biorącego udział w przekształcaniu androgenów w estrogeny u kobiet przed menopauzą i po niej - powodujący zmniejszenie ilości estrogenów w organizmie.
    Abirateron (łac. abirateronum) – antyandrogen, nieodwracalny selektywny inhibitor CYP17A stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego.
    Goserelina (łac. Goserelinum) – syntetyczny analog gonadoliberyny. Obniża czynność gonad. Działa hamująco na produkcję gonadotropin. W początkowym okresie podawania zwiększa wydzielanie testosteronu w wyniku zwiększenia wydzielania LH i FSH. Po około 7 dniach, w wyniku nadmiernego pobudzenia wydzielania LH i FSH, ustaje wydzielanie tych hormonów i następuje spadek wydzielania testosteronu. Rozwija się kastracja farmakologiczna trwająca przez cały okres stosowania leku. Goserelina podana podskórnie osiąga maksymalne stężenie w osoczu krwi w 12-15 dni po podaniu.
    Leuprorelina (łac. leuprorelinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, nonapeptyd, syntetyczny analog gonadoliberyny, stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego, endometriozy, mięśniaków macicy, przedwczesnego pokwitania oraz transseksualizmu.

    Reklama