• Artykuły
  • Forum
  • Ciekawostki
  • Encyklopedia
  • Przeciwciała



    Podstrony: [1] [2] [3] [4] 5 [6]
    Przeczytaj także...
    Przełączanie klas – proces, w wyniku którego następuje wymiana części stałej łańcucha ciężkiego przeciwciała. Ponieważ ten właśnie element budowy przeciwciała określa jego klasę, całokształt zmian nazywamy właśnie przełączaniem klas. Zjawisko to zachodzi w czasie przekształcania się limfocytu B do komórki plazmatycznej.Agammaglobulinemia Brutona, inaczej agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X, zwana również hipoimmunoglobulinemią – należący do pierwotnych niedoborów odporności zespół chorobowy charakteryzujący się całkowitym brakiem przeciwciał i śladową obecnością limfocytów B w krążeniu (poniżej 1%).

    UWAGA: TA PODSTRONA MOŻE ZAWIERAĆ TREŚCI PRZEZNACZONE TYLKO DLA OSÓB PEŁNOLETNICH



    Przypisy
    1. R.A. Rhoades, R.G. Pflanzer: Human Physiology. Wyd. 4. Thomson Learning, 2002. ISBN 0-534-42174-1.
    2. G.B. Pier, J.B. Lyczak, L.M. Wetzler: Immunology, Infection, and Immunity. ASM Press, 2004. ISBN 1-55581-246-5.
    3. S.H. Kaufmann. Immunology’s foundation: the 100-year anniversary of the Nobel Prize to Paul Ehrlich and Elie Metchnikoff. „Nature Immunology”. 9 (7), s. 705–712, 2008. DOI: 10.1038/ni0708-705. PMID: 18563076. 
    4. J.C. Jennette, R.J. Falk. The rise and fall of horror autotoxicus and forbidden clones. „Kidney International”. 78 (6), s. 533–535, 2010. DOI: 10.1038/ki.2010.237. PMID: 20805814. 
    5. H.L. Van Epps, M. Heidelberger, O. Avery, A. Dochez. How Heidelberger and Avery sweetened immunology. „The Journal of Experimental Medicine”. 202 (10), s. 1306, 2005. DOI: 10.1084/jem20210fta. PMID: 16301739. 
    6. S.F. Schlossman, B. Benacerraf, E. Kabat. Dr. Elvin Kabat: an appreciation of his scientific contributions. „Molecular Immunology”. 21 (11), s. 1009–1010, 1984. PMID: 6392856. 
    7. T.N. Raju, G.M. Edelman, R.R. Porter. The Nobel chronicles. 1972: Gerald M Edelman (b 1929) and Rodney R Porter (1917–85). „Lancet”. 354 (9183), s. 1040, 1999. PMID: 10501404. 
    8. Arthur M. Silverstein: A history of immunology. London: Academic Press, 2009. ISBN 0-12-370586-X.
    9. T.N. Raju, S. Tonegawa. The Nobel chronicles. 1987: Susumu Tonegawa (b 1939). „Lancet”. 355 (9203), s. 583, 2000. PMID: 10683039. 
    10. T.N. Raju, N.K. Jerne, C. Milstein, G.J. Köhler. The Nobel chronicles. 1984: Niels Kai Jerne (1911-94); César Milstein (b 1926); and Georges Jean Franz Köhler (1946-95). „Lancet”. 355 (9197), s. 75, 2000. PMID: 10615922. 
    11. Dorland: Dorland’s Illustrated Medical Dictionary. Elsevier Health Sciences, 2011. ISBN 9781455709854.
    12. Lerner AB, Watson CJ. Studies of cryoglobulins. I. Unusual purpura associated with the presence of a high concentration of cryoglobulin (cold precipitable serum globulin). „American Journal of the Medical Sciences”. 214, s. 410, 1947. 
    13. Sabyasachi Sircar: Principles of medical physiology. Stuttgart: Thieme, 2008, s. 161. ISBN 978-1-58890-572-7.
    14. Hans D. Ochs, Jerry A. Winklestein, E. Richard Stiehm, Jerry A. Winkelstein: Immunologic disorders in infants children. Philadelphia: W.B. Saunders, 2004, s. 102. ISBN 978-0-7216-8964-7.
    15. Subhash C. Parija: Textbook Of Microbiology And Immunology. Elsevier India, 2009, s. 99. ISBN 9788131221631.
    16. M. Vauth, D. Möhner, S. Beermann, R. Seifert i inni. Histamine via the histamine H₂-receptor reduces α-CD3-induced interferon-γ synthesis in murine CD4+ T cells in an indirect manner. „Journal of Interferon & Cytokine Research”. 32 (4), s. 185–190, 2012. DOI: 10.1089/jir.2011.0082. PMID: 22280069. 
    17. Charles Janeway: Immunobiology: the immune system in health and disease. New York: Garland, 2001. ISBN 0-8153-3642-X.
    18. AMA (USAN) Monoclonal antibodies. 2007. [dostęp 2007-08-15].
    19. Underdown B, Schiff J. Immunoglobulin A: strategic defense initiative at the mucosal surface. „Annual Review of Immunology”. 4, s. 389–417, 1986. PMID: 3518747. 
    20. R. Geisberger, M. Lamers, G. Achatz. The riddle of the dual expression of IgM and IgD. „Immunology”. 118 (4), s. 429–437, 2006. PMID: 16895553. 
    21. Masud N. Khan, John W. Findlay: Ligand-Binding Assays: Development, Validation, and Implementation in the Drug Development Arena. John Wiley & Sons, 2009, s. 49. ISBN 9780470541494.
    22. John M. Lackie: The Dictionary of Cell & Molecular Biology. Academic Press, 2012, s. 299. ISBN 9780123849328.
    23. Animated depictions ofhow antibodies are used in ELISA assays. W: Cellular Technology Ltd.–Europe [on-line]. [dostęp 2007-05-08].
    24. Animated depictions of how antibodies are used in ELISPOT assays. W: Cellular Technology Ltd.–Europe [on-line]. [dostęp 2007-05-08].
    25. Chapter 4: Hemolytic disease of the newborn. W: Laura Dean: Blood Groups and Red Cell Antigens. Bethesda: National Library of Medicine, 2005.
    26. M. Feldmann, R. Maini. Anti-TNF alpha therapy of rheumatoid arthritis: what have we learned?. „Annual Review of Immunology”, s. 163–196, 2001. PMID: 11244034. 
    27. S. Doggrell. Is natalizumab a breakthrough in the treatment of multiple sclerosis?. „Expert Opin Pharmacother”, s. 999–1001, 2003. PMID: 12783595. 
    28. G. Krueger, R. Langley, C. Leonardi, N. Yeilding i inni. A human interleukin-12/23 monoclonal antibody for the treatment of psoriasis. „New England Journal of Medicine”, s. 580–592, 2007. PMID: 17287478. 
    29. G. Plosker, D. Figgitt. Rituximab: a review of its use in non-Hodgkin’s lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia. „Drugs”, s. 803–843, 2003. PMID: 12662126. 
    30. C., Vogel, M., Cobleigh, D., Tripathy, J., Gutheil i inni. First-line Herceptin monotherapy in metastatic breast cancer. „Oncology”, s. 37–42, 2001. PMID: 11694786. 
    31. T.W. LeBien. Fates of human B-cell precursors. „Blood”, s. 9–23, 2000. PMID: 10891425. 
    32. A. Ghaffer: Immunization. W: Immunology – Chapter 14 [on-line]. 2006-03-26. [dostęp 2007-06-06].
    33. K. Fung Kee Fung, E. Eason, J. Crane, A. Armson i inni. Prevention of Rh alloimmunization. „Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada”, s. 765–773, 2003. PMID: 12970812. 
    34. S. Urbaniak, M. Greiss. RhD haemolytic disease of the fetus and the newborn. „Blood Rev”, s. 44–61, 2000. PMID: 10805260. 
    35. M. Tini, U.R. Jewell, G. Camenisch, D. Chilov i inni. Generation and application of chicken egg-yolk antibodies. „Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology”, s. 569–574, 2002. PMID: 11867282. 
    36. S.P. Cole, B.G. Campling, T. Atlaw, D. Kozbor i inni. Human monoclonal antibodies. „Molecular and Cellular Biochemistry”, s. 109–120, 1984. PMID: 6087121. 
    37. S. Kabir. Immunoglobulin purification by affinity chromatography using protein A mimetic ligands prepared by combinatorial chemical synthesis. „Immunological Investigations”, s. 263–278, 2002. PMID: 12472184. 
    38. B. Brehm-Stecher, E. Johnson. Single-cell microbiology: tools, technologies, and applications. „Microbiology and Molecular Biology Reviews”, s. 538–559, 2004. PMID: 15353569. 
    39. N. Williams. Immunoprecipitation procedures. „Methods in Cell Biology”, s. 449–453, 2000. PMID: 10503210. 
    40. B. Kurien, R. Scofield. Western blotting. „Methods”, s. 283–293, 2006. PMID: 16483794. 
    41. E. Scanziani. Immunohistochemical staining of fixed twydanies. „Methods in Molecular Biology”. s. 133–140. PMID: 9711649. 
    42. D.J. Reen. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). „Methods in Molecular Biology”, s. 461–466, 1994. PMID: 7951745. 
    43. A.E. Kalyuzhny. Chemistry and biology of the ELISPOT assay. „Methods in Molecular Biology”, s. 15–31, 2005. PMID: 15937343. 
    44. Eduardo Padlan. Anatomy of the antibody molecule. „Molecular Immunology”. 31 (3), s. 169–217, 1994. DOI: 10.1016/0161-5890(94)90001-9. PMID: 8114766. 
    45. Julian Voss-Andreae, Protein Sculptor. „Protein Data Bank newsletter”. 32, s. 9–11, zima 2007. 

    Bibliografia[edytuj kod]

  • Włodzimierz Ptak, Maria Ptak: Podstawy immunologii. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2000. ISBN 83-233-1218-4.
  • Proteinogram - badanie diagnostyczne polegające na elektroforetycznym rozdziale białek surowicy na frakcje i ilościowym oraz procentowym oznaczeniu ich składu. Do oceny proteinogramu konieczne jest zbadanie stężenia białka całkowitego w surowicy.Aglutynina – przeciwciało biorące udział w zlepianiu aglutynogenów podczas aglutynacji. Aglutyniny są obecne w surowicy krwi.


    Podstrony: [1] [2] [3] [4] 5 [6]



    w oparciu o Wikipedię (licencja GFDL, CC-BY-SA 3.0, autorzy, historia, edycja)

    Warto wiedzieć że... beta

    Zmienność segmentalna – właściwość przeciwciał polegająca na możliwości zmiany kąta pomiędzy ramionami przeciwciała. Jest to o tyle istotne, że przeciwciało może w ten sposób dopasować się lepiej do antygenu, gdyż epitopy na antygenie mogą znajdować się w różnych odległościach od siebie. Taka plastyczność przeciwciał pozwala im zatem na jednoczesne związanie dwu epitopów, co często jest warunkiem koniecznym dla zajścia dalszych procesów istotnych w odporności, bowiem przeciwciało wiążące tylko jeden epitop z reguły nie jest w stanie tych mechanizmów uruchomić. Przeciwciałami o ograniczonej zmienności segmentalnej są immunoglobuliny A, co związane jest z istnieniem dodatkowego wiązania dwusiarczkowego pomiędzy łańcuchami lekkimi.
    Susumu Tonegawa (jap. 利根川進, Tonegawa Susumu, ur. 6 sierpnia 1939 w Nagoi) – japoński naukowiec, zdobywca Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w 1987 roku.
    Limfocyty B, inaczej limfocyty szpikozależne (B od łac. Bursa Fabricii - kaletka Fabrycjusza) - komórki układu odpornościowego należące do limfocytów odpowiedzialne za humoralną odpowiedź odpornościową, czyli wytwarzanie przeciwciał. Limfocyty B powstają w szpiku kostnym, a w przebiegu odpowiedzi immunologicznej różnicują się w obwodowych narządach limfatycznych w komórki plazmatyczne i komórki pamięci. Stężenie limfocytów B we krwi obwodowej wynosi 0,06–0,66 x 10/l.
    Dopełniacz, układ dopełniacza – zespół kilkudziesięciu białek obecnych w osoczu, a także w innych płynach ustrojowych, wraz z powiązanymi z nimi funkcjonalnie licznymi receptorami i regulatorami. Układ dopełniacza spełnia ważną rolę we wrodzonych, humoralnych mechanizmach nieswoistej odpowiedzi odpornościowej, ale także wiąże się ściśle z niektórymi mechanizmami odpowiedzi swoistej. Jego działanie polega na aktywacji kaskady enzymatycznej, doprowadzającej do szeregu zjawisk mających istotne znaczenie w przebiegu odpowiedzi immunologicznej i reakcji zapalnej. Pomimo istnienia układu białek regulujących działanie dopełniacza, nadmierne jego pobudzenie lub defekty białek regulacyjnych mogą być przyczyną powstawania pewnych schorzeń.
    Komórki plazmatyczne, plazmocyty są komórkami układu immunologicznego, których funkcją jest produkcja i wydzielanie przeciwciał (immunoglobulin). Komórki plazmatyczne powstają w wyniku pobudzenia limfocytów B i są jedynymi komórkami zdolnymi do produkcji przeciwciał, dzięki czemu odgrywają poważną rolę w odporności humoralnej i usuwaniu antygenu. Po zakończeniu odpowiedzi odpornościowej komórki te ulegają apoptozie.
    Przyrostek (sufiks) – w językoznawstwie jest to każdy fragment wyrazu (jego morfem), o ile jest dodany po jego rdzeniu (czyli podstawie słowotwórczej) i jednocześnie ma własności słowotwórcze (czyli nie jest końcówką fleksyjną, przy czym rozróżnienie na "sufiks" jako element słowotwórczy i "końcówkę" jako wykładnik fleksyjny typowe jest wyłącznie dla polonistyki i slawistyki, a nie jest stosowane w innych filologiach, stąd na przykład w angielskiej i niemieckiej wersji tego artykułu "sufiks" jest egzemplifikowany w pierwszym rzędzie jako wykładnik deklinacyjny). Danemu wyrazowi może towarzyszyć jeden sufiks, kilka lub żaden.
    Oswald Theodore Avery (ur 21 października 1877 w Halifaksie, zm. 2 lutego 1955 w Nashville) - amerykański lekarz i genetyk, pochodzenia kanadyjskiego.

    Reklama

    Czas generowania strony: 0.112 sek.