• Artykuły
  • Forum
  • Ciekawostki
  • Encyklopedia
  • Glejak nerwu wzrokowego

    Przeczytaj także...
    Gwiaździak włosowatokomórkowy (gąbczak, łac. astrocytoma pilocyticum, spongioblastoma, ang. pilocytic astrocytoma) – nowotworowy guz mózgu. Jest guzem o małej złośliwości (I° według WHO). Najczęściej lokalizuje się w półkulach mózgu, podwzgórzu, przednim odcinku drogi wzrokowej (glejak nerwu wzrokowego) i móżdżku. Postępowanie lecznicze zależy od umiejscowienia guza.Zwojakoglejak (łac. ganglioglioma, ang. ganglioglioma) – nowotworowy guz mózgu. Jest guzem o umiarkowanej złośliwości (I° według WHO). Składa się z nowotworowych komórek zwojowych i glejowych (głównie astrocytów). Termin ganglioglioma wprowadził Perkins w 1926 roku.
    Wytrzeszcz (łac. exophthalmus) – wysadzenie gałki ocznej ku przodowi wskutek zmniejszenia pojemności oczodołu lub zwiększenia jego zawartości.
    Glejak nerwu wzrokowego (histologicznie gąbczak) w MRI

    Glejak nerwu wzrokowego (ang. optic nerve glioma) – kliniczne określenie nowotworów złośliwych przedniego odcinka drogi wzrokowej, najczęściej są to gwiaździaki włosowatokomórkowe (gąbczaki). Rzadziej są to glejaki włókienkowe, zwojakoglejaki i glejaki nisko zróżnicowane. Są to rzadkie nowotwory, stanowią 1-1,7% glejaków. Są częstsze u dzieci (90% występuje poniżej 20. roku życia); stanowią 3-5% wewnątrzczaszkowych guzów u dzieci. W ponad 50% glejak nerwu wzrokowego współistnieje z nerwiakowłókniakowatością typu I (chorobą von Recklinghausena), stanowiąc jedno z kryteriów rozpoznania tego schorzenia.

    Oczopląs (łac. nystagmus) – objaw wrodzony lub wywołany niektórymi chorobami lub lekami, polegający na mimowolnych, rytmicznych oscylacjach gałek ocznych w płaszczyźnie poziomej lub elipsoidalnej, które występują w następstwie fizjologicznego lub patologicznego pobudzenia komórek receptorowych narządu przedsionkowego. Drgania mogą być stałe lub zmieniać się zależnie od kierunku spojrzenia. Oczopląs związany jest z uszkodzeniem sensorycznym (obustronne bardzo słabe widzenie, np. achromatopsja) lub motorycznym (zez). Ze względów praktycznych za oczopląs należy uważać każdy ruch drgający gałek ocznych w odpowiedniej płaszczyźnie.Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe – stan, w którym wzrasta ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego krążącego w układzie komorowym mózgowia. Prawidłowe ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego powinno wynosić ok. 50-200 mm H20 (ok. 0,5 - 2,0 kPa).

    Objawy i przebieg[]

    Objawy glejaka nerwu wzrokowego są następujące:

  • postępująca utrata wzroku
  • wytrzeszcz
  • zanik nerwu wzrokowego
  • naprzemienny, antagonistyczny oczopląs pionowy gałek ocznych (tzw. "huśtawkowy" – ang. see-haw nystagmus)
  • zespół nadciśnienia śródczaszkowego
  • zaburzenia podwzgórzowe.
  • Przypisy

    1. Binning MJ et al. Optic pathway gliomas: a review. Neurosurgical Focus 2007, Vol. 23, No. 5: E2 PDF
    2. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego. W: Dariusz J. Jaskólski, Wielisław Papierz, Wojciech Biernat, Paweł P. Liberski: Choroby układu nerwowego. Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004, s. 154-155. ISBN 83-200-2636-9.

    Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

    Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, MRI (ang. magnetic resonance imaging) – nieinwazyjna metoda uzyskiwania obrazów wnętrza obiektów. Ma zastosowanie w medycynie, gdzie jest jedną z podstawowych technik diagnostyki obrazowej (tomografii) oraz w badaniach naukowych.Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (neurofibromatoza typu 1, choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena, ang. neurofibromatosis type I, NF1) – choroba genetyczna o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, należąca do grupy fakomatoz. W obrazie klinicznym choroby występują zmiany skórne, oczne, guzy wewnątrzczaszkowe i inne nowotwory o lokalizacji pozaczaszkowej, a także zmiany kostne. Ze względu na dużą zmienność objawów klinicznych nierzadko rozpoznanie choroby jest opóźnione w przypadkach o łagodnej ekspresji. Nerwiakowłókniakowatość typu 1 spowodowana jest mutacją w genie NF1 kodującym neurofibrominę 1. Choroba ta jest nieuleczalna.



    w oparciu o Wikipedię (licencja GFDL, CC-BY-SA 3.0, autorzy, historia, edycja)

    Reklama

    Czas generowania strony: 0.025 sek.