• Artykuły
  • Forum
  • Ciekawostki
  • Encyklopedia
  • Choroba Picka

    Przeczytaj także...
    Hugo Spatz (ur. 2 września 1888 w Monachium, zm. 27 stycznia 1969 we Frankfurcie nad Menem) – niemiecki lekarz, neurolog i neuropatolog.PMID (ang. PubMed Identifier, PubMed Unique Identifier) – unikatowy identyfikator przypisany do każdego artykułu naukowego bazy PubMed.
    Arnold Pick (ur. 20 lipca 1851 w Velké Meziříčí, zm. 4 kwietnia 1924 w Pradze) – austriacki lekarz neurolog i psychiatra. Jako pierwszy opisał chorobę znaną dziś jako choroba Picka i zidentyfikował w obrazie neuropatologicznym choroby tzw. ciała Picka.

    Choroba Picka (ang. Pick′s disease, PiD) – rzadka choroba neurodegeneracyjna należąca do grupy tauopatii, jeden z podtypów otępienia czołowo-skroniowego (FTD). We współczesnym rozumieniu termin choroby Picka odnosi się do przypadków ze stwierdzonymi charakterystycznymi zmianami neuropatologicznymi (srebrochłonne wtręty w neuronach korowych, tzw. ciała Picka).

    Mendelian Inheritance in Man (MIM), wersja elektroniczna Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM)– baza danych o wszystkich opisanych chorobach uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka. Projekt ma na celu gromadzenie informacji o fenotypach chorobowych i gdy to możliwe, genach których mutacje są wiązane z wystąpieniem określonych schorzeń.Otępienia czołowo-skroniowe (ang. frontotemporal lobar degeneration, FTLD) – klinicznie, genetycznie i morfologicznie heterogenna grupa chorób neurodegeneracyjnych, należących do tauopatii. Należą tu choroba Picka, wariant czołowy FTLD, wariant skroniowy FTLD i postępująca afazja bez płynności mowy (PA).

    Historia[ | edytuj kod]

    Choroba nazwana została na cześć Arnolda Picka, który opisał ją w pracy z 1892 roku. W kolejnych latach przedstawił kilka kolejnych przypadków tej choroby. Obraz neuropatologiczny przedstawił Alois Alzheimer w 1911 roku. Eponimiczną nazwę choroby Picka wprowadzili Onari Kimura i Hugo Spatz w 1926 roku.

    Tauopatia (ang. tauopathies) – grupa chorób spowodowanych nieprawidłowościami związanego z mikrotubulami białka tau.Onari Kimura (jap. 木村男也, Kimura Onari, ur. 10 stycznia 1883 w Kiyosue, Yamaguchi, zm. 1954) – japoński lekarz neurolog i neuropatolog. Studiował na Tokijskim Uniwersytecie Cesarskim; ukończył studia w 1910 roku. Od 1911 do 1915 uczył się patologii w Niemczech i Francji. Później pracował na Wydziale Psychiatrii Szkoły Medycznej Mukden. W 1923 roku na zaproszenie Spielmeyera pracował w jego laboratorium, razem z Hugonem Spatzem zajmował się wtedy chorobą Picka i wspólnie z nim przedstawił jeden z jej pierwszych opisów.

    Przypisy[ | edytuj kod]

    1. A. Kertesz. Pick Complex: an integrative approach to frontotemporal dementia: primary progressive aphasia, corticobasal degeneration, and progressive supranuclear palsy. „Neurologist”. 9 (6), s. 311-317, 2003. DOI: 10.1097/01.nrl.0000094943.84390.cf. PMID: 14629785. 
    2. Onari K., Spatz H.. Anatomische Beiträge zur Lehre von der Pickschen umschriebenen Großhirnrinden-Atrophie („Picksche Krankheit”). „Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie”. 101 (1), s. 470–511, 1926. DOI: 10.1007/978-3-642-49740-7_24. 

    Linki zewnętrzne[ | edytuj kod]

  • PICK DISEASE OF BRAIN w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
  • Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

    DOI (ang. digital object identifier – cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego) – identyfikator dokumentu elektronicznego, który w odróżnieniu od identyfikatorów URL nie zależy od fizycznej lokalizacji dokumentu, lecz jest do niego na stałe przypisany.Alois Alzheimer (ur. 14 czerwca 1864 w Marktbreit, zm. 19 grudnia 1915 we Wrocławiu) – niemiecki lekarz psychiatra i neuropatolog, profesor psychiatrii Uniwersytetu Wrocławskiego. Jako pierwszy opisał objawy choroby zwanej dziś chorobą Alzheimera.



    w oparciu o Wikipedię (licencja GFDL, CC-BY-SA 3.0, autorzy, historia, edycja)

    Warto wiedzieć że... beta

    Choroby neurodegeneracyjne (gr./łac. νέυρο- (néuro-) = "nerwowy" oraz dēgenerāre, "degenerować") – grupa wrodzonych lub nabytych postępujących chorób układu nerwowego, w których podstawowym zjawiskiem patologicznym jest utrata komórek nerwowych.

    Reklama

    Czas generowania strony: 0.018 sek.