• Artykuły
  • Forum
  • Ciekawostki
  • Encyklopedia
  • ATC - M01



    Podstrony: 1 [2] [3]
    Przeczytaj także...
    Siarczan chondroityny – glikozoaminoglikan, który w składzie odnawialnych proteoglikanów jest ważnym strukturalnym komponentem tkanki chrzęstnej. Molekularna masa siarczanu chondroityny 10 – 60 kD. Disacharydne fragmenty składają się z kwasu glukuronowego i siarkowanego N - acetylgalaktozaminu połączonych β- 1,3- glikozydnym wiązaniem. Grupa -SOO- znajduje się w czwartym albo szóstym położeniu N – acetylgalaktozaminu.Zmydlanie (saponifikacja) - jest reakcją zasadowej (zazwyczaj przy użyciu NaOH) hydrolizy triglicerydów, którymi są estry kwasów tłuszczowych (tłuszczów). W wyniku reakcji powstaje (podanym przykładzie) sól sodowa karboksylanu, nazywana mydłem, oraz glicerol. Substancjami zmydlającymi się określa się te, które można przekształcić w mydło.

    Jest to część klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej:

    Obejmuje ona leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne:

    Benzydamina – niesteroidowy lek przeciwzapalny, przeciwobrzękowy, dostępny bez recepty w formie tabletek do ssania, proszku do sporządzania roztworu do irygacji, kremu, żelu oraz płynów do płukania gardła i jamy ustnej.Chinolina (C9H7N) – to związek heterocykliczny zawierający azot, zbudowany ze skondensowanych pierścieni: benzenowego i pirydynowego. Chinolina jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu, silnie załamująca światło, rozpuszczalna w alkoholu i eterze, ma własności zasadowe.

    M 01 A – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne[ | edytuj kod]

  • M 01 AA – Pochodne butylopirazolidyny
  • M 01 AA 01 – fenylobutazon
  • M 01 AA 02 – mofebutazon
  • M 01 AA 03 – oksyfenbutazon
  • M 01 AA 05 – klofezon
  • M 01 AA 06 – kebuzon
  • M 01 AB – Pochodne kwasu octowego
  • M 01 AB 01 – indometacyna
  • M 01 AB 02 – sulindak
  • M 01 AB 03 – tolmetyna
  • M 01 AB 04 – zomepirak
  • M 01 AB 05 – diklofenak
  • M 01 AB 06 – alklofenak
  • M 01 AB 07 – bumadyzon
  • M 01 AB 08 – etodolak
  • M 01 AB 09 – lonazolak
  • M 01 AB 10 – fentiazak
  • M 01 AB 11 – acemetacyna
  • M 01 AB 12 – difenpiramid
  • M 01 AB 13 – oksametacyna
  • M 01 AB 14 – proglumetacyna
  • M 01 AB 15 – ketorolak
  • M 01 AB 16 – aceklofenak
  • M 01 AB 17 – bufeksamak
  • M 01 AB 51 – indometacyna w połączeniach
  • M 01 AB 55 – diklofenak w połączeniach
  • M 01 AC – Oksykamy
  • M 01 AC 01 – piroksykam
  • M 01 AC 02 – tenoksykam
  • M 01 AC 04 – droksykam
  • M 01 AC 05 – lornoksykam
  • M 01 AC 06 – meloksykam
  • M 01 AC 56 – meloksykam w połączeniach
  • M 01 AE – Pochodne kwasu propionowego
  • M 01 AE 01 – ibuprofen
  • M 01 AE 02 – naproksen
  • M 01 AE 03 – ketoprofen
  • M 01 AE 04 – fenoprofen
  • M 01 AE 05 – fenbufen
  • M 01 AE 06 – benoksaprofen
  • M 01 AE 07 – suprofen
  • M 01 AE 08 – pirprofen
  • M 01 AE 09 – flurbiprofen
  • M 01 AE 10 – indoprofen
  • M 01 AE 11 – kwas tiaprofenowy
  • M 01 AE 12 – oksaprozyna
  • M 01 AE 13 – ibuproksam
  • M 01 AE 14 – deksibuprofen
  • M 01 AE 15 – flunoksaprofen
  • M 01 AE 16 – alminoprofen
  • M 01 AE 17 – deksketoprofen
  • M 01 AE 18 – naprokscynod
  • M 01 AE 51 – ibuprofen w połączeniach
  • M 01 AE 52 – naproksen i esomeprazol
  • M 01 AE 53 – ketoprofen w połączeniach
  • M 01 AE 56 – naproksen i mizoprostol
  • M 01 AG – Pochodne kwasu fenamowego
  • M 01 AG 01 – kwas mefenamowy
  • M 01 AG 02 – kwas tolfenamowy
  • M 01 AG 03 – kwas flufenamowy
  • M 01 AG 04 – kwas meklofenamowy
  • M 01 AH – Wybiórcze inhibitory cyklooksygenazy 2 (COX-2) – koksyby
  • M 01 AH 01 – celekoksyb
  • M 01 AH 02 – rofekoksyb
  • M 01 AH 03 – waldekoksyb
  • M 01 AH 04 – parekoksyb
  • M 01 AH 05 – etorykoksyb
  • M 01 AH 06 – lumirakoksyb
  • M 01 AH 06 – polmakoksyb
  • M 01 AX – Inne
  • M 01 AX 01 – nabumeton
  • M 01 AX 02 – kwas niflumowy
  • M 01 AX 04 – azapropazon
  • M 01 AX 05 – glukozamina
  • M 01 AX 07 – benzydamina
  • M 01 AX 12 – polisiarczan glukozaminoglikanu
  • M 01 AX 13 – prokwazon
  • M 01 AX 14 – orgoteina
  • M 01 AX 17 – nimesulid
  • M 01 AX 18 – feprazon
  • M 01 AX 21 – diacereina
  • M 01 AX 22 – morniflumat
  • M 01 AX 23 – tenidap
  • M 01 AX 24 – oksaceprol
  • M 01 AX 25 – siarczan chondroityny
  • M 01 AX 26 – olej awokado i soi warzywnej, frakcje nieulegające zmydlaniu
  • M 01 AX 68 – feprazon w połączeniach
  • Rofecoxib, rofekoksyb (Vioxx®, Ceoxx®, Ceeoxx®) – przeciwbólowy i przeciwzapalny lek z grupy inhibitorów COX-2 produkowany przez koncern farmaceutyczny Merck & Co. Lek oddziałuje bezpośrednio na prostaglandyny COX-2, nie wpływając jednocześnie na COX-1. Dzięki temu, przynajmniej teoretycznie, wyeliminowano ryzyko uszkodzeń żołądka powodowanych przez inne lekki o podobnym zastosowaniu. Jak się okazało w trakcie późniejszych badań, jego przyjmowanie zwiększało ryzyko chorób układu krążenia.Diklofenak – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Pochodna kwasu aminofenylooctowego o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.


    Podstrony: 1 [2] [3]




    Warto wiedzieć że... beta

    Glukozamina (łac. Glucosaminum) – organiczny związek chemiczny pochodzenia naturalnego. Przypuszczano, że przyczynia się ona do odbudowy chrząstki stawowej i może wywierać wpływ na zmniejszanie odczuwania bólu oraz sprawniejsze funkcjonowanie stawów. Preparaty siarczanu glukozaminy wykorzystywane są przy wspomaganiu leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów. W roku 2001 opublikowano badanie wskazujące, że lecznicze działanie glukozaminy nie jest pewne. Metaanaliza opublikowana w 2010 roku stwierdza, że w porównaniu z placebo, glukozamina, a także chondroityna i ich połączenie nie zmniejszają bólu stawów i nie mają wpływu na zwężenie szpary stawowej. We wnioskach z badania zaleca się odstąpienie od refundacji leczenia glukozoaminą i zaprzestanie przepisywania tego związku przez lekarzy.
    Celekoksyb, (łac. Celecoxibum) – lek niesteroidowy o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Hamuje działanie enzymu cyklooksygenazy biorącego udział w powstawaniu czynnika odpowiedzialnego za ból i stan zapalny. Hamowanie COX-2 jest ok. 375 razy większe niż COX-1, co tłumaczy korzystną właściwość w zakresie mniejszych objawów ubocznych dotyczących przewodu pokarmowego niż nieselektywne NLPZ.
    Acemetacyna [INN] – organiczny związek chemiczny, lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, hamujący COX-1 i COX-2. Działa przeciwzapalnie, wykazuje również właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Acemetacyna jest estrem indometacyny, która jest jej głównym aktywnym metabolitem.
    Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, ATC – system porządkujący leki oraz inne środki i produkty wykorzystywane w medycynie. Klasyfikację kontroluje Centrum Współpracy nad Metodologią Statystyczną Leków (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) w Norwegii podlegający pod Światową Organizację Zdrowia (WHO). Pierwszy spis został opublikowany w 1976 roku.
    Meloksykam – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny. Stosowany jako lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie aktywności enzymatycznej cyklooksygenazy 2 (COX-2), uczestniczącej w syntezie prostaglandyn. Wykazano, że meloksykam w większym stopniu hamuje aktywność enzymu COX-2 niż COX-1. To preferencyjne hamowanie aktywności COX-2 powoduje, że meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn w miejscu toczących się procesów zapalnych, a znacznie słabiej w obrębie przewodu pokarmowego i nerek. Badania kliniczne wykazały mniejszą częstość występowania objawów niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (włączając w to owrzodzenia, perforacje i krwawienia) podczas stosowania meloksykamu w zalecanych dawkach, niż podczas stosowania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
    Ibuprofen (łac. Ibuprofenum) – organiczny związek chemiczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), pochodna kwasu propionowego o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
    Naproksen – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu naftalenooctowego o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym, zaliczana do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Działa na zasadzie "wyłączania" (blokowania) hormonów odpowiedzialnych za ból i stany zapalne. Stosowany jest przy uśmierzaniu bólu, a także przy leczeniu stanów zapalnych takich jak: zapalenia tkanek miękkich, zapalenia mięśni, bóle menstruacyjne, reumatyzm, osteoporoza, artretyzm. Działa długofalowo. Stosowany w formie tabletek bądź maści do użytku zewnętrznego.

    Reklama

    Czas generowania strony: 0.016 sek.