• Artykuły
  • Forum
  • Ciekawostki
  • Encyklopedia
  • ATC - J05

    Przeczytaj także...
    Odwrotna transkryptaza, rewertaza, polimeraza DNA zależna od RNA (EC 2.7.7.49) – enzym syntetyzujący nić DNA na matrycy RNA. Proces ten nosi nazwę odwrotnej transkrypcji (por. transkrypcja - przepisywanie z DNA na RNA). Enzym ten wykazuje także aktywność rybonukleazową.Newirapina – organiczny związek chemiczny, lek z grupy NNRTI o wysokiej aktywności przeciwwirusowej, porównywalnej do inhibitorów proteazy. Posiada jednak lepszy profil dawkowania i daje mniejszą liczbę działań niepożądanych. Działanie leku polega na niekompetytywnym hamowaniu działania odwrotnej transkryptazy. Newirapina posiada wysoką (ponad 90%) biodostępność, na którą nie mają wpływu częstość i rodzaj posiłków. Charakteryzuje się długim okresem półtrwania w surowicy. Mała zdolność przenikania leku przez barierę krew-mózg (0,45). Najczęstszy objaw niepożądany to wysypka. Bardzo duży wpływ na zmniejszenie możliwości przeniesienia zakażenia z matki ciężarnej na dziecko.
    Sakwinawir (łac. saquinavirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pierwszy poznany inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.

    Jest to część klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej:

    Obejmuje ona leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego:

    Lamiwudyna, 3TC (łac. lamivudinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów. Jej struktura jest zbliżona do L-2′-deoksycyozyny (enancjomeru naturalnej D-2′-deoksycyozyny), jednak brak jej grupy 3′-hydroksylowej, a w pozycji 3′ zamiast atomu węgla znajduje się atom siarki. Jest stosowana jako prolek w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności. Lopinawir (łac. lopinavirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.

    J 05 A – Preparaty działające bezpośrednio na | edytuj kod]

  • J 05 AA – Tiosemikarbazony
  • J 05 AA 01 – metysazon
  • J 05 AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)
  • J 05 AB 01 – acyklowir
  • J 05 AB 02 – idoksurydyna
  • J 05 AB 03 – widarabina
  • J 05 AB 06 – gancyklowir
  • J 05 AB 09 – famcyklowir
  • J 05 AB 11 – walacyklowir
  • J 05 AB 12 – cydofowir
  • J 05 AB 13 – pencyklowir
  • J 05 AB 14 – walgancyklowir
  • J 05 AB 15 – brywudyna
  • J 05 AC – Cykliczne aminy
  • J 05 AC 02 – rymantadyna
  • J 05 AC 03 – tromantadyna
  • J 05 AD – Pochodne kwasu fosfonowego
  • J 05 AD 01 – foskarnet
  • J 05 AD 02 – fosfonet
  • J 05 AE – Inhibitory proteazy
  • J 05 AE 01 – sakwinawir
  • J 05 AE 02 – indynawir
  • J 05 AE 03 – rytonawir
  • J 05 AE 04 – nelfinawir
  • J 05 AE 05 – amprenawir
  • J 05 AE 07 – fosamprenawir
  • J 05 AE 08 – atazanawir
  • J 05 AE 09 – typranawir
  • J 05 AE 10 – darunawir
  • J 05 AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy
  • J 05 AF 01 – zydowudyna
  • J 05 AF 02 – didanozyna
  • J 05 AF 03 – zalcytabina
  • J 05 AF 04 – stawudyna
  • J 05 AF 05 – lamiwudyna
  • J 05 AF 06 – abakawir
  • J 05 AF 07 – dizoproksyl tenofowiru
  • J 05 AF 08 – dipiwoksyl adefowiru
  • J 05 AF 09 – emtrycytabina
  • J 05 AF 10 – entekawir
  • J 05 AF 11 – telbiwudyna
  • J 05 AF 12 – klewudyna
  • J 05 AF 13 – alafenamid tenofowiru
  • J 05 AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy
  • J 05 AG 01 – newirapina
  • J 05 AG 02 – delawirdyna
  • J 05 AG 03 – efawirenz
  • J 05 AG 04 – etrawiryna
  • J 05 AG 05 – rilpiwiryna
  • J 05 AG 06 – dorawiryna
  • J 05 AH – Inhibitory neuraminidazy
  • J 05 AH 01 – zanamiwir
  • J 05 AH 02 – oseltamiwir
  • J 05 AH 03 – peramwir
  • J 05 AH 04 – laninamiwir
  • J 05 AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV
  • J 05 AP 01 – rybawiryna
  • J 05 AP 02 – telaprewir
  • J 05 AP 03 – boceprewir
  • J 05 AP 04 – faldaprewir
  • J 05 AP 05 – symeprewir
  • J 05 AP 06 – asunaprewir
  • J 05 AP 07 − daklataswir
  • J 05 AP 08 − sofosbuwir
  • J 05 AP 09 − dazabuwir
  • J 05 AP 10 − elbaswir
  • J 05 AP 11 − grazoprewir
  • J 05 AP 51 − sofosbuwir i ledypaswir
  • J 05 AP 52 − dazabuwir, ombitaswir, parytaprewir i rytonawir
  • J 05 AP 53 − ombitaswir, parytaprewir i rytonawir
  • J 05 AP 54 − elbaswir i grazoprewir
  • J 05 AP 55 − sofosbuwir i welpataswir
  • J 05 AP 56 – sofosbuwir, welpataswir i woksilaprewir
  • J 05 AP 57 – glekaprewir i pibrentaswir
  • J 05 AP 58 – daklataswir, asunaprewir i beklabuwir
  • J 05 AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV
  • J 05 AR 01 – zydowudyna i lamiwudyna
  • J 05 AR 02 – lamiwudyna i abakawir
  • J 05 AR 03 – dizoproksyl tenofowiru i emtrycytabina
  • J 05 AR 04 – zydowudyna, lamiwudyna i abakawir
  • J 05 AR 05 – zydowudyna, lamiwudyna i nepawiryna
  • J 05 AR 06 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru i efawirenz
  • J 05 AR 07 – stawudyna, lamiwudyna i nepawiryna
  • J 05 AR 08 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru i rilpiwiryna
  • J 05 AR 09 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru, elwitegrawir i kobicystat
  • J 05 AR 10 – lopinawir i rytonawir
  • J 05 AR 11 – lamiwudyna, dizoproksyl tenofowiru i efawirenz
  • J 05 AR 12 – lamiwudyna i dizoproksyl tenofowiru
  • J 05 AR 13 – lamiwudyna, abakawir i dolutegrawir
  • J 05 AR 14 – darunawir i kobicystat
  • J 05 AR 15 – atazanawir i kobicystat
  • J 05 AR 16 – lamiwudyna i raltegrawir
  • J 05 AR 17 – emtrycytabina i dizoproksyl tenofowiru
  • J 05 AR 18 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru, elwitegrawir i kobicystat
  • J 05 AR 19 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru i rilpiwiryna
  • J 05 AR 20 – emtrycytabina, alafenamid tenofowiru i biktegrawir
  • J 05 AR 21 – dolutegrawir i rylpiwiryna
  • J 05 AR 22 – emtrycytabina, alafenamid tenofowiru, darunawir i kobicystat
  • J 05 AR 23 – atazanawir i rytonawir
  • J 05 AR 24 – lamiwudyna, dizoproksyl tenofowiru i dorawiryna
  • J 05 AR 25 – lamiwudyna i dolutegrawir
  • J 05 AR 26 – darunawir i rytonawir
  • J 05 AR 27 – lamiwudyna, dizoproksyl tenofowiru i dolutegrawir
  • J 05 AX – Inne
  • J 05 AX 01 – moroksydyna
  • J 05 AX 02 – lizozym
  • J 05 AX 05 – pranobeks inozyny
  • J 05 AX 06 – plekonaryl
  • J 05 AX 07 – enfuwirtyd
  • J 05 AX 08 – raltegrawir
  • J 05 AX 09 – marawirok
  • J 05 AX 10 – maribawir
  • J 05 AX 11 – elwitegrawir
  • J 05 AX 12 – dolutegrawir
  • J 05 AX 13 – umifenowir
  • J 05 AX 17 – jodek enisamium
  • J 05 AX 18 – letermowir
  • J 05 AX 19 – tiloron
  • J 05 AX 21 – imidazoliloetanoamid kwasu pentanodiowego
  • J 05 AX 23 – ibalizumab
  • J 05 AX 24 – tekowirimat
  • J 05 AX 25 – marboksyl baloksawiru
  • J 05 AX 26 – amenamewir
  • J 05 AX 27 – fawipirawir
  • Bibliografia[ | edytuj kod]

  • WHOCC - ATC/DDD Index (sekcja: J05). 2019-12-20. [dostęp 2020-01-01].
  • Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

    Rytonawir (łac. ritonavirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności, jako lek wzmacniający działanie innych leków przeciwretrowirusowych. Indynawir – inhibitor proteazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), analog peptydowy. Lek pozwala zwiększyć liczbę komórek CD4, odgrywających ważną rolę w utrzymaniu sprawności układu odpornościowego.



    w oparciu o Wikipedię (licencja GFDL, CC-BY-SA 3.0, autorzy, historia, edycja)

    Warto wiedzieć że... beta

    Symeprewir (łac. simeprevirum) – wielofunkcyjny związek makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi.
    Moroksydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny, lek antywirusowy, pochodna biguanidu. Hamuje aktywność wirusowej polimerazy DNA, a także, wiążąc do specyficznych receptorów na powierzchni komórki, utrudnia przenikanie do niej wirusów. Działa na wirusy HSV i VZV i z tego względu podawany jest w przypadkach zajęcia oczu w zakażeniach tymi wirusami. W badaniach in vitro wykazano także, że hamuje on namnażanie wirusa RSV (w dawce 100 mg/l).
    Acyklowir – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy blokujący jeden z enzymów wirusa, hamując dalszą replikację i skracając przebieg choroby. Część osób jest opornych na powyższe leczenie, a wiele innych skarży się na częste bolesne nawroty objawów infekcji.
    Tenofowir – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianowych analogów nukleotydów sprzedawany przez Gilead Sciences pod nazwą handlową Viread. Należy do klasy leków antyretrowirusowych i jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, kluczowego enzymu wirusów HIV-1 i HBV.
    Atazanawir – lek przeciwwirusowy będący azapeptydowym inhibitorem proteazy, stosowany w utrzymywaniu supresji wirusa HIV-1. Substancja ta, wybiórczo blokując enzym hamuje przetwarzanie białek wirusowych Gag-Pol specyficznych w komórkach zakażonych, zapobiegając tym zamym tworzeniu dojrzałych wirionów i zakażaniu innych komórek. Podawany w skojarzeniu z małymi dawkami rytonawiru który przyspiesza jego farmakokinetykę.
    Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, ATC – system porządkujący leki oraz inne środki i produkty wykorzystywane w medycynie. Klasyfikację kontroluje Centrum Współpracy nad Metodologią Statystyczną Leków (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) w Norwegii podlegający pod Światową Organizację Zdrowia (WHO). Pierwszy spis został opublikowany w 1976 roku.
    Ombitaswir (łac. ombitasvirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor NS5A, stosowany w leczeniu wirusowego zapalenie wątroby wywołanego przez wirusa HCV.

    Reklama

    Czas generowania strony: 0.027 sek.