ATC - J05

Przeczytaj także...
Odwrotna transkryptaza, rewertaza, polimeraza DNA zależna od RNA (EC 2.7.7.49) – enzym syntetyzujący nić DNA na matrycy RNA. Proces ten nosi nazwę odwrotnej transkrypcji (por. transkrypcja - przepisywanie z DNA na RNA). Enzym ten wykazuje także aktywność rybonukleazową.Newirapina – organiczny związek chemiczny, lek z grupy NNRTI o wysokiej aktywności przeciwwirusowej, porównywalnej do inhibitorów proteazy. Posiada jednak lepszy profil dawkowania i daje mniejszą liczbę działań niepożądanych. Działanie leku polega na niekompetytywnym hamowaniu działania odwrotnej transkryptazy. Newirapina posiada wysoką (ponad 90%) biodostępność, na którą nie mają wpływu częstość i rodzaj posiłków. Charakteryzuje się długim okresem półtrwania w surowicy. Mała zdolność przenikania leku przez barierę krew-mózg (0,45). Najczęstszy objaw niepożądany to wysypka. Bardzo duży wpływ na zmniejszenie możliwości przeniesienia zakażenia z matki ciężarnej na dziecko.
Indynawir – inhibitor proteazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), analog peptydowy. Lek pozwala zwiększyć liczbę komórek CD4, odgrywających ważną rolę w utrzymaniu sprawności układu odpornościowego.

Jest to część klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej:

J – Leki stosowane w zakażeniach

J 01 - Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego

J 02 - Leki przeciwgrzybicze do stosowania wewnętrznego

J 04 - Leki przeciwprątkowe

J 05 - Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego

J 06 - Surowice odpornościowe i immunoglobuliny

J 07 - Szczepionki

Obejmuje ona leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego:

Moroksydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny, lek antywirusowy, pochodna biguanidu. Hamuje aktywność wirusowej polimerazy DNA, a także, wiążąc do specyficznych receptorów na powierzchni komórki, utrudnia przenikanie do niej wirusów. Działa na wirusy HSV i VZV i z tego względu podawany jest w przypadkach zajęcia oczu w zakażeniach tymi wirusami. W badaniach in vitro wykazano także, że hamuje on namnażanie wirusa RSV (w dawce 100 mg/l).Acyklowir – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy blokujący jeden z enzymów wirusa, hamując dalszą replikację i skracając przebieg choroby. Część osób jest opornych na powyższe leczenie, a wiele innych skarży się na częste bolesne nawroty objawów infekcji.

J 05 A – Preparaty działające bezpośrednio na ]

J 05 AA – Tiosemikarbazony

J 05 AA 01 – metysazon

J 05 AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)

J 05 AB 01 – acyklowir

J 05 AB 02 – idoksurydyna

J 05 AB 03 – widarabina

J 05 AB 04 – rybawiryna

J 05 AB 06 – gancyklowir

J 05 AB 09 – famcyklowir

J 05 AB 11 – walacyklowir

J 05 AB 12 – cydofowir

J 05 AB 13 – pencyklowir

J 05 AB 14 – walgancyklowir

J 05 AB 15 – brywudyna

J 05 AC – Cykliczne aminy

J 05 AC 02 – rymantadyna

J 05 AC 03 – tromantadyna

J 05 AD – Pochodne kwasu fosfonowego

J 05 AD 01 – foskarnet

J 05 AD 02 – fosfonet

J 05 AE – Inhibitory proteazy

J 05 AE 01 – sakwinawir

J 05 AE 02 – indynawir

J 05 AE 03 – rytonawir

J 05 AE 04 – nelfinawir

J 05 AE 05 – amprenawir

J 05 AE 07 – fosamprenawir

J 05 AE 08 – atazanawir

J 05 AE 09 – typranawir

J 05 AE 10 – darunawir

J 05 AE 11 – telaprewir

J 05 AE 12 – boceprewir

J 05 AE 13 – faldaprewir

J 05 AE 14 – symeprewir

J 05 AE 15 – asunaprewir

J 05 AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy

J 05 AF 01 – zydowudyna

J 05 AF 02 – didanozyna

J 05 AF 03 – zalcytabina

J 05 AF 04 – stawudyna

J 05 AF 05 – lamiwudyna

J 05 AF 06 – abakawir

J 05 AF 07 – dizoproksyl tenofowiru

J 05 AF 08 – dipiwoksyl adefowiru

J 05 AF 09 – emtrycytabina

J 05 AF 10 – entekawir

J 05 AF 11 – telbiwudyna

J 05 AF 12 – klewudyna

J 05 AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

J 05 AG 01 – newirapina

J 05 AG 02 – delawirdyna

J 05 AG 03 – efawirenz

J 05 AG 04 – etrawiryna

J 05 AG 05 – rilpiwiryna

J 05 AH – Inhibitory neuraminidazy

J 05 AH 01 – zanamiwir

J 05 AH 02 – oseltamiwir

J 05 AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV

J 05 AR 01 – zydowudyna i lamiwudyna

J 05 AR 02 – lamiwudyna i abakawir

J 05 AR 03 – dizoproksyl tenofowiru i emtrycytabina

J 05 AR 04 – zydowudyna, lamiwudyna i abakawir

J 05 AR 05 – zydowudyna, lamiwudyna i nepawiryna

J 05 AR 06 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru i efawirenz

J 05 AR 07 – stawudyna, lamiwudyna i nepawiryna

J 05 AR 08 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru i rilpiwiryna

J 05 AR 09 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru, elwitegrawir i kobicystat

J 05 AR 10 – lopinawir i rytonawir

J 05 AR 11 – lamiwudyna, dizoproksyl tenofowiru i efawirenz

J 05 AR 12 – lamiwudyna i dizoproksyl tenofowiru

J 05 AR 13 – lamiwudyna, abakawir i dolutegrawir

J 05 AR 14 – darunawir i kobicystat

J 05 AR 15 – atazanawir i kobicystat

J 05 AR 16 – lamiwudyna i raltegrawir

J 05 AR 17 – emtrycytabina i dizoproksyl tenofowiru

J 05 AR 18 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru, elwitegrawir i kobicystat

J 05 AR 19 – emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru i rilpiwiryna

J 05 AX – Inne

J 05 AX 01 – moroksydyna

J 05 AX 02 – lizozym

J 05 AX 05 – pranobeks inozyny

J 05 AX 06 – plekonaryl

J 05 AX 07 – enfuwirtyd

J 05 AX 08 – raltegrawir

J 05 AX 09 − Marawirok

J 05 AX 10 − Maribawir

J 05 AX 11 − Elwitegrawir

J 05 AX 12 − Dolutegrawir

J 05 AX 13 − Umifenowir

J 05 AX 14 − Daklataswir

J 05 AX 15 − Sofosbuwir

J 05 AX 16 − Dasabuwir

J 05 AX 65 − Sofosbuwir i ledipaswir

J 05 AX 66 − Dasabuwir, ombitaswir i rytonawir

J 05 AX 67 − Ombitaswir, parytaprewir i rytonawir

Bibliografia[]

WHOCC - ATC/DDD Index (sekcja: J05). 2015-12-16. [dostęp 2016-01-01].

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

Wirusy (łac. virus – trucizna, jad) – skomplikowane cząsteczki organiczne, nie mające struktury komórkowej, zbudowane z białek i kwasów nukleinowych. Zawierają materiał genetyczny w postaci RNA (wirusy RNA) lub DNA, wykazują jednak zarówno cechy komórkowych organizmów żywych, jak i materii nieożywionej.Atazanawir – lek przeciwwirusowy będący azapeptydowym inhibitorem proteazy, stosowany w utrzymywaniu supresji wirusa HIV-1. Substancja ta, wybiórczo blokując enzym hamuje przetwarzanie białek wirusowych Gag-Pol specyficznych w komórkach zakażonych, zapobiegając tym zamym tworzeniu dojrzałych wirionów i zakażaniu innych komórek. Podawany w skojarzeniu z małymi dawkami rytonawiru który przyspiesza jego farmakokinetykę.

w oparciu o Wikipedię (licencja GFDL, CC-BY-SA 3.0, autorzy, historia, edycja)

Warto wiedzieć że... beta

Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, ATC – system porządkujący leki oraz inne środki i produkty wykorzystywane w medycynie. Klasyfikację kontroluje Centrum Współpracy nad Metodologią Statystyczną Leków (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) w Norwegii podlegający pod Światową Organizację Zdrowia (WHO). Pierwszy spis został opublikowany w 1976 roku.

Daklataswir – lek przeciwirusowy skierowany przeciwko wirusowi C zapalenia wątroby, lek hamuje produkcję białka HCV NS5A, jest pierwszym lekiem w swojej klasie, obecnie jest w III fazie badań klinicznych.

Typranawir (ang. tipranavir) – lek przeciwwirusowy, niepeptydowy inhibitor proteazy wirusa zespołu nabytego braku odporności (HIV).

Pranobeks inozyny (Isoprinosine, Inosiplex) – mieszanina inozyny, kwasu 4-acetamidobenzoesowego i 1-(dimetyloamino)propan-2-olu, stosowana jako lek przeciwwirusowy i immunostymulujący w zakażeniach wirusem opryszczki zwykłej (HSV), innych infekcjach wirusowych, a także w niektórych chorobach wynikających z autoagresji.

Nukleozydy − organiczne związki chemiczne, glikozoaminy zbudowane z zasady azotowej połączonej wiązaniem β-N-glikozydowym z pentozami (rybozą, deoksyrybozą lub rybitolem).

Raltegrawir (ang. Raltegravir) – lek przeciwwirusowy należący do inhibitorów integrazy stosowany w terapii zakażeń wirusem HIV. Zarejestrowany pod nazwą handlową Isentress.

Entekawir jest substancją antywirusową należącą do klasy analogów nukleozydów. Entekawir zakłóca działanie enzymu wirusa, polimerazy DNA, który bierze udział w tworzeniu DNA wirusa. Entekawir powstrzymuje tworzenie DNA przez wirusa i zapobiegajego namnażaniu i rozprzestrzenianiu się. Lek jest komercjalizowany przez firmę Bristol-Myers Squibb pod nazwą Baraclude, dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej 26 czerwca 2006

ATC - J05

J 05 A – Preparaty działające bezpośrednio na ]

Bibliografia[]

Reklama