• Artykuły
  • Forum
  • Ciekawostki
  • Encyklopedia
  • ATC - J01



    Podstrony: [1] 2 [3] [4] [5]
    Przeczytaj także...
    Kotrimoksazol (farm. Cotrimoxazolum ang. co-trimoxazole) – farmaceutyczna nazwa preparatu złożonego, zawierającego mieszaninę trimetoprimu z sulfametoksazolem w stosunku 1:5, o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Oznaczenie kodem ATC: J01EE01.Tykarcylina (ticarcillin) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk β-laktamowy z grupy karboksypenicylin o szerokim spektrum działania, o szczególnej aktywności wobec Proteus i Pseudomonas, wrażliwy na większość bakteryjnych β-laktamaz.
    J 01 C – Antybiotyki β-laktamowe, | edytuj kod]
  • J 01 CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania
  • J 01 CA 01 – ampicylina
  • J 01 CA 02 – piwampicylina
  • J 01 CA 03 – karbenicylina
  • J 01 CA 04 – amoksycylina
  • J 01 CA 05 – karindacylina
  • J 01 CA 06 – bakampicylina
  • J 01 CA 07 – epicylina
  • J 01 CA 08 – piwmecylinam
  • J 01 CA 09 – azlocylina
  • J 01 CA 10 – mezlocylina
  • J 01 CA 11 – mecylinam
  • J 01 CA 12 – piperacylina
  • J 01 CA 13 – tykarcylina
  • J 01 CA 14 – metampicylina
  • J 01 CA 15 – talampicylina
  • J 01 CA 16 – sulbenicylina
  • J 01 CA 17 – temocylina
  • J 01 CA 18 – hetacylina
  • J 01 CA 19 – aspoksycylina
  • J 01 CA 20 – połączenia
  • J 01 CA 51 – ampicylina w połączeniach
  • J 01 CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
  • J 01 CE 01 – benzylopenicylina
  • J 01 CE 02 – fenoksymetylopenicylina
  • J 01 CE 03 – propicylina
  • J 01 CE 04 – azydocylina
  • J 01 CE 05 – fenetycylina
  • J 01 CE 07 – klometocylina
  • J 01 CE 08 – benzylopenicylina benzatynowa
  • J 01 CE 09 – penicylina prokainowa
  • J 01 CE 10 – fenoksymetylopenicylina benzatynowa
  • J 01 CE 30 – połączenia
  • J 01 CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
  • J 01 CF 01 – dikloksacylina
  • J 01 CF 02 – kloksacylina
  • J 01 CF 03 – metycylina
  • J 01 CF 04 – oksacylina
  • J 01 CF 05 – flukloksacylina
  • J 01 CF 06 – nafcylina
  • J 01 CG – Inhibitory β-laktamazy
  • J 01 CG 01 – sulbaktam
  • J 01 CG 02 – tazobaktam
  • J 01 CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
  • J 01 CR 01 – ampicylina z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 CR 02 – amoksycylina z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 CR 03 – tykarcylina z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 CR 04 – sultamycylina
  • J 01 CR 05 – piperacylina z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 CR 50 – połączenia penicylin
  • J 01 D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe[ | edytuj kod]

  • J 01 DB – Cefalosporyny I generacji
  • J 01 DB 01 – cefaleksyna
  • J 01 DB 02 – cefalorydyna
  • J 01 DB 03 – cefalotyna
  • J 01 DB 04 – cefazolina
  • J 01 DB 05 – cefadroksyl
  • J 01 DB 06 – cefazedon
  • J 01 DB 07 – cefatryzyna
  • J 01 DB 08 – cefapiryna
  • J 01 DB 09 – cefradyna
  • J 01 DB 10 – cefacetryl
  • J 01 DB 11 – cefroksadyna
  • J 01 DB 12 – ceftezol
  • J 01 DC – Cefalosporyny II generacji
  • J 01 DC 01 – cefoksytyna
  • J 01 DC 02 – cefuroksym
  • J 01 DC 03 – cefamandol
  • J 01 DC 04 – cefaklor
  • J 01 DC 05 – cefotetan
  • J 01 DC 06 – cefonicyd
  • J 01 DC 07 – cefotiam
  • J 01 DC 08 – lorakarbef
  • J 01 DC 09 – cefmetazol
  • J 01 DC 10 – cefprozyl
  • J 01 DC 11 – ceforanid
  • J 01 DC 12 – cefminoks
  • J 01 DC 13 – cefbuperazon
  • J 01 DC 14 – flomoksef
  • J 01 DD – Cefalosporyny III generacji
  • J 01 DD 01 – cefotaksym
  • J 01 DD 02 – ceftazydym
  • J 01 DD 03 – cefsulodyna
  • J 01 DD 04 – ceftriakson
  • J 01 DD 05 – cefmenoksym
  • J 01 DD 06 – latamoksef
  • J 01 DD 07 – ceftyzoksym
  • J 01 DD 08 – cefiksym
  • J 01 DD 09 – cefodyzym
  • J 01 DD 10 – cefetamet
  • J 01 DD 11 – cefpyramid
  • J 01 DD 12 – cefoperazon
  • J 01 DD 13 – cefpodoksym
  • J 01 DD 14 – ceftybuten
  • J 01 DD 15 – cefdynir
  • J 01 DD 16 – cefdytoren
  • J 01 DD 17 – cefkapen
  • J 01 DD 18 – cefteram
  • J 01 DD 51 – cefotaksym z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 DD 52 – ceftazydym z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 DD 54 – ceftriakson w połączeniach
  • J 01 DD 62 – cefoperazon z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 DD 63 – ceftriakson z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 DD 64 – cefpodoksym z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 DE – Cefalosporyny IV generacji
  • J 01 DE 01 – cefepim
  • J 01 DE 02 – cefpirom
  • J 01 DE 03 – cefozopran
  • J 01 DF – Monobaktamy
  • J 01 DF 01 – aztreonam
  • J 01 DF 02 – karumonam
  • J 01 DH – Karbapenemy
  • J 01 DH 02 – meropenem
  • J 01 DH 03 – ertapenem
  • J 01 DH 04 – dorypenem
  • J 01 DH 05 – biapenem
  • J 01 DH 06 – piwoksyl tebipenemu
  • J 01 DH 51 – imipenem i cylastatyna
  • J 01 DH 52 – meropenem i waborbaktam
  • J 01 DH 55 – panipenem i betampiron
  • J 01 DI – Inne cefalosporyny
  • J 01 DI 01 – medokaril ceftobiprolu
  • J 01 DI 02 – fosamil ceftaroliny
  • J 01 DI 03 – faropenem
  • J 01 DI 54 – ceftolozan z inhibitorem β-laktamazy
  • J 01 E – | edytuj kod]

  • J 01 EA – Trimetoprim i jego pochodne
  • J 01 EA 01 – trimetoprym
  • J 01 EA 02 – bromidoprim
  • J 01 EA 03 – iklaprim
  • J 01 EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania
  • J 01 EB 01 – sulfaizodymidyna
  • J 01 EB 02 – sulfametizol
  • J 01 EB 03 – sulfadimidyna
  • J 01 EB 04 – sulfapirydyna
  • J 01 EB 05 – sulfafurazol
  • J 01 EB 06 – sulfanilamid
  • J 01 EB 07 – sulfatiazol
  • J 01 EB 08 – sulfatiomocznik
  • J 01 EB 20 – połączenia
  • J 01 EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania
  • J 01 EC 01 – sulfametoksazol
  • J 01 EC 02 – sulfadiazyna
  • J 01 EC 03 – sulfamoksol
  • J 01 EC 20 – połączenia
  • J 01 ED – Sulfonamidy o długim czasie działania
  • J 01 ED 01 – sulfadimetoksyna
  • J 01 ED 02 – sulfalen
  • J 01 ED 03 – sulfametomidyna
  • J 01 ED 04 – sulfametoksydiazyna
  • J 01 ED 05 – sulfametoksypirydazyna
  • J 01 ED 06 – sulfaperyna
  • J 01 ED 07 – sulfamerazyna
  • J 01 ED 08 – sulfafenazol
  • J 01 ED 09 – sulfamazon
  • J 01 ED 20 – połączenia
  • J 01 EE – Połączenia sulfonamidów z trimetoprimem i jego pochodnymi
  • J 01 EE 01 – sulfametoksazol w połączeniach z trimetoprymem (kotrimoksazol)
  • J 01 EE 02 – sulfadiazyna w połączeniach z trimetoprymem
  • J 01 EE 03 – sulfametrol w połączeniach z trimetoprymem
  • J 01 EE 04 – sulfamoksol w połączeniach z trimetoprymem
  • J 01 EE 05 – sulfadymidyna w połączeniach z trimetoprymem
  • J 01 EE 06 – sulfadiazyna w połączeniach z trimetoprymem
  • J 01 EE 07 – sulfamerazyna w połączeniach z trimetoprymem
  • Kwas fusydynowy (łac. Acidum fusidicum) – organiczny związek chemiczny, naturalny antybiotyk bakteriostatyczny o budowie steroidowej. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy białka bakterii.Cefotaksym, (łac. Cefotaximum) – półsyntetyczny antybiotyk będący cefalosporyną III generacji o działaniu bakteriobójczym do stosowania pozajelitowego. W przeciwieństwie do innych pozajelitowych cefalosporyn III generacji jest metabolizowany, w wyniku czego powstaje czynny metabolit – deacetylocefotaksym. Cefotaksym należy do najbardziej aktywnych cefalosporyn wobec bakterii Gram-dodatnich.


    Podstrony: [1] 2 [3] [4] [5]



    w oparciu o Wikipedię (licencja GFDL, CC-BY-SA 3.0, autorzy, historia, edycja)

    Warto wiedzieć że... beta

    Piwampicylina (ATC: J 01 CA 02, łac. Pivampicillinum) – antybiotyk β-laktamowy, półsyntetyczna pochodna penicyliny o szerokim spektrum działania z grupy aminopenicylin.
    Polimyksyna B - antybiotyk z grupy polimyksyn, mieszanina peptydów wytwarzanych podczas wzrostu przez Bacillus polymyxa o strukturze łańcuchowo–pierścieniowej.
    Prystynamycyna, pristynamycyna – antybiotyk należący do grupy streptogramin, w jego skład wchodzą dwa całkowicie odrębne związki chemiczne: prystynamycyna IIA (należąca do streptogramin A) i prystynamycyna IA (należąca do streptogramin B).
    Benzylopenicylina (penicylina G) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk β-laktamowy wytwarzany przez pędzlaki Penicillium chrysogenum (syn. Penicillium notatum) wrażliwy na β-laktamazy.
    Dorypenem (łac. doripenemum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów, oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania.
    Makrolidy, antybiotyki makrolidowe – grupa antybiotyków o działaniu bakteriostatycznym. Nazwa pochodzi od słow makro (duży) i oligo (lakton), ponieważ czasteczki tych antybiotyków mają 12-16 atomowy rdzeń laktonowy. Najstarszym i wzorcowym makrolidem jest erytromycyna.
    Tetracyklina – antybiotyk tetracyklinowy, wytwarzany przez niektóre szczepy Streptomyces o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Jest stosowany głównie w leczeniu trądziku.

    Reklama

    Czas generowania strony: 0.036 sek.