• Artykuły
  • Forum
  • Ciekawostki
  • Encyklopedia
  • ATC - J01



    Podstrony: 1 [2] [3] [4] [5]
    Przeczytaj także...
    Kotrimoksazol (farm. Cotrimoxazolum ang. co-trimoxazole) – farmaceutyczna nazwa preparatu złożonego, zawierającego mieszaninę trimetoprimu z sulfametoksazolem w stosunku 1:5, o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Oznaczenie kodem ATC: J01EE01.Tykarcylina (ticarcillin) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk β-laktamowy z grupy karboksypenicylin o szerokim spektrum działania, o szczególnej aktywności wobec Proteus i Pseudomonas, wrażliwy na większość bakteryjnych β-laktamaz.

    Jest to część klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej:

  • JLeki stosowane w zakażeniach
  • J 01 - Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
  • J 02 - Leki przeciwgrzybicze do stosowania wewnętrznego
  • J 04 - Leki przeciwprątkowe
  • J 05 - Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
  • J 06 - Surowice odpornościowe i immunoglobuliny
  • J 07 - Szczepionki
  • Obejmuje ona leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego:

    Kwas fusydynowy (łac. Acidum fusidicum) – organiczny związek chemiczny, naturalny antybiotyk bakteriostatyczny o budowie steroidowej. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy białka bakterii.Cefotaksym, (łac. Cefotaximum) – półsyntetyczny antybiotyk będący cefalosporyną III generacji o działaniu bakteriobójczym do stosowania pozajelitowego. W przeciwieństwie do innych pozajelitowych cefalosporyn III generacji jest metabolizowany, w wyniku czego powstaje czynny metabolit – deacetylocefotaksym. Cefotaksym należy do najbardziej aktywnych cefalosporyn wobec bakterii Gram-dodatnich.

    J 01 A – ]

  • J 01 AA – Tetracykliny
  • J 01 AA 01 – demeklocyklina
  • J 01 AA 02 – doksycyklina
  • J 01 AA 03 – chlorotetracyklina
  • J 01 AA 04 – limecyklina
  • J 01 AA 05 – metacyklina
  • J 01 AA 06 – oksytetracyklina
  • J 01 AA 07 – tetracyklina
  • J 01 AA 08 – minocyklina
  • J 01 AA 09 – rolitetracyklina
  • J 01 AA 10 – penimepicyklina
  • J 01 AA 11 – klomocyklina
  • J 01 AA 12 – tygecyklina
  • J 01 AA 20 – połączenia tetracyklin
  • J 01 AA 56 – oksytetracyklina w połączeniach
  • J 01 B – Chloramfenikole[]

  • J 01 BA – Chloramfenikole
  • J 01 BA 01 – chloramfenikol
  • J 01 BA 02 – tiamfenikol
  • J 01 BA 52 – tiamfenikol w połączeniach
  • Piwampicylina (ATC: J 01 CA 02, łac. Pivampicillinum) – antybiotyk β-laktamowy, półsyntetyczna pochodna penicyliny o szerokim spektrum działania z grupy aminopenicylin.Polimyksyna B - antybiotyk z grupy polimyksyn, mieszanina peptydów wytwarzanych podczas wzrostu przez Bacillus polymyxa o strukturze łańcuchowo–pierścieniowej.


    Podstrony: 1 [2] [3] [4] [5]



    w oparciu o Wikipedię (licencja GFDL, CC-BY-SA 3.0, autorzy, historia, edycja)

    Warto wiedzieć że... beta

    Benzylopenicylina (penicylina G) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk β-laktamowy wytwarzany przez pędzlaki Penicillium chrysogenum (syn. Penicillium notatum) wrażliwy na β-laktamazy.
    Dorypenem (łac. doripenemum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów, oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania.
    Makrolidy, antybiotyki makrolidowe – grupa antybiotyków o działaniu bakteriostatycznym. Nazwa pochodzi od słow makro (duży) i oligo (lakton), ponieważ czasteczki tych antybiotyków mają 12-16 atomowy rdzeń laktonowy. Najstarszym i wzorcowym makrolidem jest erytromycyna.
    Tetracyklina – antybiotyk tetracyklinowy, wytwarzany przez niektóre szczepy Streptomyces o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Jest stosowany głównie w leczeniu trądziku.
    Cefalosporyny – grupa półsyntetycznych antybiotyków β-laktamowych o szerokim spektrum działania bakteriobójczego. Są to pochodne kwasu 7-aminocefalosporynowego (7-ACA) i zawierają w swojej cząsteczce dwupierścieniową strukturę cefemu, który wykazuje większą odporność na działanie β-laktamaz niż penam.
    Amikacyna (łac. Amikacinum) – organiczny związek chemiczny z grupy antybiotyków aminoglikozydowych; półsyntetyczna pochodna kanamycyny. Otrzymana po raz pierwszy w 1972 w Bristol-Banyu Research Institute przez zespół japońskich badaczy pod kierownictwem Hirochi Kawaguchi. Charakteryzuje się dość szerokim spektrum bakteriobójczym wobec bakterii Gram-ujemnych, nieaktywna wobec beztlenowców, Pseudomonas cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Flavobacterium.
    Pefloksacyna – chemioterapeutyk z grupy fluorochinolonów. Jest aktywna wobec bakterii Gram-ujemnych, lecz wykazuje mniejszą skuteczność od innych chinolonów. Stosowana jest głównie w zakażeniach dróg moczowych, gruczołu krokowego, kości i stawów. Działa toksycznie na wątrobę.

    Reklama

    Czas generowania strony: 0.034 sek.